1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
岗位要求：
1、本科以上学历，护理、医学、药学相关专业；
2、未在河南省肿瘤备案；
2、责任心强，细致踏实，执行力强；
3、良好的沟通交流及组织协调能力；
4、熟练使用办公常用软件；
5、一年以上CRC肿瘤经验；
6、未在河肿备案过或备案超过两年的。
工作时间：
08：30-17：00
双休
工作地点：
郑州各中心，就近安排。
职位福利：五险一金、全勤奖、交通补助、通讯补助、餐补、定期体检、13薪