1、负责C级、B级区缓冲液、消毒液的配制。
2、负责配液罐的CIP、SIP。
3、负责配液工序文件的起草和修订，如设备SOP、工艺SOP、生产记录等。
4、负责配液工序批生产数据的收集、整理、反馈。
5、负责配液工序的物料管理。
6、负责配液工序洁净区域的清洁卫生工作。
7、负责上游工序偏差、变更、CAPA、风险评估的处理。
8、负责准备区其他工作，如衣服准备、器具清洗、VHP灭菌、湿热灭菌等工作。
9、支持验证完成缓冲液、消毒液的效期验证、灭菌装载的工作。
10、服从计划安排，协助其他岗位或其他车间的生产工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，生物、医学、药学、化学等相关专业优先；
2、一年以上生物制品配液生产经验或两年以上生物制品GMP生产经验，有压力容器使用证件更佳。
3、熟悉准备区常用辅助设备的使用，如完整性测试仪、通风橱、洁净工作台等。
4、熟悉不锈钢管罐系统的使用，如CIP、SIP。
5、熟悉2010版GMP，熟练使用office办公软件。
6、有良好的执行力和团队合作精神、能吃苦耐劳。