岗位职责：

1.编写产品的技术文件、作业指导书等；

2.编写注册资料、送检、注册申报、与审核机构沟通、注册证有效期维护等；

3.确保产品的工艺符合程序规定和法律法规要求；

4.负责注册类国内外法规标准的更新；

5.部门其他工作安排。

任职要求：

1.高分子材料、金属材料、机械设计及自动化等理工科专业，本科及以上学历；

2.具有医疗器械生产企业工艺、注册相关工作经验；

3.具备较强的团队合作意识、责任心、主观能动性、乐于奉献、工作耐心细致、吃苦精神。