岗位职责：
1、参与过全流程生产工艺及工艺方案优化。
2、组织或完成项目文件转化，验证方案及设备及工序SOP编写。
3、按计划组织车间生产，确认和协调人员、设备、物料等因素。
3、配合完成生产质量控制、生产现场监督。
4、生产记录、辅助记录填写、整理、检查；生产车间检查、巡查。
5、参与过工艺转化验证阶段生产验证工作。
任职要求：
1、学历大专及以上，生物、医药、化工等相关专业。
2、药品或二、三类医疗器械行业全流程生产一年及以上，有工艺管理经验者优先；有新产品放大，或研发转生产经验优先；有生产班组长工作经验优先。
3、沟通表达、组织协调能力较好。