一、岗位职责：
1、独立按照医疗器械或药品注册管理要求完成原材料合成或改性，包括合成或改性实验方案的确定，反应条件和试剂的筛选，合成产物的表征，合成工艺优化等；
2、负责可载药微球或者化学改性微球的设计开发，包括研发工艺路线确定，原料合成或改性、微球制备、性能测试与分析、工艺放大等实施和问题解决；
3、负责相关知识产权的撰写和修改；
4、负责相关质量体系文件输出；
5、协助完成项目推进和管理。
二、任职要求：
1、硕士及以上学历，博士优先，有机化学、有机合成、药物合成、高分子化学等相关专业；
2、具有聚合物材料合成经验，熟悉各种反应条件的设计与实施控制；
3、有较强的文献检索、阅读能力、表达能力、问题发现、问题分析和问题解决能力；
4、熟悉熟悉医疗器械或药物递送研发流程和质量体系规范优先；
5、具备较强的抗压能力、良好的沟通和团队协作能力。