岗位职责：
1、负责企业的业务合同的起草和审核，日常法律文件的起草和审查；
2、负责为公司各部门提供法律支持；
3、合规体系建设与维护，制定和优化合规管理制度流程和标准，涵盖医疗器械研发、生产、销售等环节，确保公司运营活动的合法合规性;
4、协助处理企业相关的法律事宜
5、完成领导交办的其他合规工作。
任职要求：
1、法学专业，本科及以上学历；
2、拥有2年以上在医疗器械、医药、医疗领域的企业合规工作经验，具备合规流程搭建、合规培训经验；
3、具有法律职业资格证书；
4、熟悉医疗器械行业相关法律法规，如医疗器械监督管理条例、医疗器械生产质量管理规范(GMP)、医疗器械注册管理办法等。具备良好的法律文书撰写能力，能够独立起草、审核各类合同和法律文件。