岗位内容：
1. 负责审核、录入、更新上下游合作商的资质材料；
2. 负责优文档、证照管理系统、码上放心平台的数据维护；
3. 负责资料建档、盖章、收发，定期维护、备份；
4. 定期给各部门开展GSP质量规范培训，确保迎检顺利。

任职要求：
1. 大专及以上学历，医学、药学类相关专业；
2. 具备3年以上GSP质量管理经验，熟练操作ERP；
3. 具有较强的沟通协作能力和团队合作意识。