岗位职责：

1.负责生物药制剂相关实验的开展，严格遵循实验方案及标准操作规程，确保实验过程规范、数据真实准确。

2.熟练操作生物药制剂常见检测设备（如pH计、UV、粒度仪等），做好设备的日常检查、清洁及维护等工作，保障设备正常稳定运行。

3. 负责撰写、修订检测设备相关标准操作规程（SOP），确保SOP内容贴合实际操作，具备可操作性和规范性，并严格按照SOP执行实验及设备操作。

4. 根据检测设备产出的数据，进行系统整理、分析、汇总，形成完整的实验报告，为研发进程、产品质量控制提供可靠的数据支持。

5.负责实验试剂、耗材的管理（领用、登记、存放），实验场地的清洁整理，维护良好的实验环境。

6.配合团队完成其他与生物药制剂相关的实验任务及工作安排，及时反馈实验过程中出现的问题并协助解决。

7. 配合车间完成生物药生产相关辅助工作，严格遵守GMP车间各项管理规范及操作规程，规范穿戴防护用品，杜绝违规操作。

8.参与GMP车间生产过程中的相关检测、记录工作，确保生产过程可追溯、数据完整准确，配合完成车间质量管控相关辅助任务。

9.学习并熟练掌握GMP相关规范及车间生产流程，根据工作安排，协助完成GMP车间生产相关的临时性工作，保障生产工作有序推进。

任职要求：

1.学历：本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、制药工程（生物方向）等相关专业背景，具备扎实的生物药制剂相关专业基础知识。

2.技能：熟练操作制剂常见检测设备，掌握设备基本原理及日常维护方法；具备独立撰写设备操作SOP的能力；能够熟练对检测数据进行整理、分析及报告撰写。

3.有相关实习或工作经验者优先，优秀应届生可投递。