岗位职责：
1.负责项目相关产品信息、文献资料、专利情况等信息的调研工作。
2.根据项目设计研究方案，制定实施计划并完成相关试验，确保项目进度按照计划完成。
3.负责协助注册完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
4.负责工艺转移，及工艺转移相关文件的撰写。
5.负责制定纯化相关标准操作规程及培训。
6.具有负责不少于3个项目的纯化工艺开发及申报资料撰写经验。
任职要求：
1.有GMP经验的优先，有小核酸药物纯化经验优先。
2.本科及以上学历，生物及药学相关专业，有5年及以上纯化相关工作经验。