岗位职责
1、协助进行质量部人员的培训及考核工作；
2、组织QA进行生产现场质量监督管理和质量风险管理工作；
3、负责组织QA进行物料和产品的取样和留样管理；
4、批记录审核、文件管理、验证管理、组织进行供应商审计、受托生产企业审计；
5、负责生产质量管理过程中偏差、CAPA的处理具体组织工作；
6、负责质量部自检工作。
岗位要求：
1、药学或相关专业，本科及以上学历；
2、3-5年药品生产、质量管理（QA和QC）工作经历，熟悉药品法规和GMP要求；
3、具有无菌制剂工作经验；
4、QA主管工作经验者优先。