职位描述：

1、 质谱检测方法开发

·完成临床样本前处理方案开发（蛋白沉淀/液液萃取/固相萃取等）；

·优化LC-MS/MS色谱、质谱条件（流动相梯度/柱温/流速参数、电压等）；

·建立物质定量分析方法并进行方法学验证（特异性/灵敏度/线性等）。

2. 产品开发与注册支持

·参与IVD试剂盒全周期开发（设计输入→设计转化→临床验证→注册申报）；

·编制技术文档：生产及质量SOP、性能评估报告、风险管理文件等；

· 配合完成注册检验、临床试验数据准备及现场核查。

3. 实验室运营管理

·执行分析仪器（LC-MS/MS）日常维护；

·按规定进行实验记录，确保数据完整性与可追溯性；

· 参与实验室5S管理及EHS体系建设。

任职条件:

1、学历：

研发工程师岗：硕士及以上学历，或本科学历并拥有两年相关工作经验。

助理研发工程师岗：本科及以上学历；专业包括化学、分析化学、天然产物化学、临床检验、药学、生物技术、食品分析等相关领域。

2、技能：熟练操作Sciex/Waters/SHIMADUZ质谱平台，掌握MassLynx/Analyst/LabSolutions数据处理技能。

3、规范：具有GMP文档编写经验优先。

4、特质：具备DOE实验设计能力。

岗位优势:

·参与精准医疗前沿项目，技术成果直接应用于临床诊断。

·完善的技术晋升通道（助理研发工程师→研发工程师→技术专家/项目经理双通道发展）。

·行业竞争力薪酬+专利奖励+注册申报专项奖金。