1.研究方案制定:根据临床研究计划和适当的监管指南，制定和评估研究方案的可行性，提供专业的医学和临床技术支持和建议，验证研究主题的必要性和重要性:
2.研究伦理审查:评估研究伦理问题，确保研究符合道德和伦理要求，建立研究主题的知情同意书并监督研究过程中的侵犯个人隐私及其它相关的问题:
3.研究招募、管理、与现场协调:负责研究者招募、病例评估和选择，对参与病例进行有效的军事管理，确保研究参与者符合伦理和法律规定，并与现场协调管理:
4.研究数据管理:负责管理和监督数据的质量，执行方案的数据管理计划，保证数据的可靠性和准确性并遵守适用的法律法规:
5.研究进展监督:监测研究进程，确保研究质量、进度和成本在计划范围内，针对任何异常或问题进行纠正，制定计划以提高研究合规性和效率;
6.研究结果分析:对研究结果进行分析、收集、整理和报告，与相应的法规和指南有关的成果与结果进行统计和分析等。
任职要求：