岗位职责：
1. 实施项目相关的医学工作，包括但不限于医学方案设计，研究者手册，CRF, ICF, 临床研究总结报告, 综述等相关文件的设计和撰写工作，以及医学相关计划的审核，SAE审核和跟踪等。
2.跟踪和查阅国内外与公司同科类药物的学术资料，对相关资料进行全面掌握。
3. 负责对CRO和研究者进行医学相关培训和指导。对临床研究相关医学问题进行处理。
4. 负责申报资料中临床部分资料的撰写，审核，协助专家答疑。
5. 参与并组织方案讨论会，研究者会议，CDE沟通会等相关会议和沟通，并撰写会议纪要。
6. 负责医学相关SOP的编制和完善。
7. 负责进行临床研究中心调研和咨询。
任职资格：
1. 临床医学相关专业，硕士以上学历，有1年以上临床医学经理工作经验，有基因治疗领域或神经治疗相关经验的优先。
2. 有较强的英文文献阅读能力和较强的中文写作能力；善于归纳总结，逻辑思维能力强。
3. 工作认真严谨、责任感强；吃苦耐劳，执行力强；具备良好的组织、沟通，表达、协调能力。