岗位职责：
1.认真贯彻执行GMP及其他有关法规、方针、政策。
2.建立并维护供应链计划相关的文件体系，确保符合相关法规政策的要求。
3. 参与所有与计划有关的变更、偏差，并确保相关偏差和偏差已经过调查并得到及时处理。
4.参与公司内部的合规审计，协助管理评审，制订整改措施，跟踪整改情况。
5.协助完成计划相关的质量年度回顾的数据收集；跟踪评价报告中确定的纠正或/及预防措施的实施情况。
6协调公司各中心，制定相应的计划，确保相关的单采血接受、生产、放行、发运顺利实施。

任职资格：
1.教育背景：物流或供应链管理、经济管理等相关专业本科及以上学历。
2.工作经验： 有1-3年以上医药行业计划管理经验（对于优秀的应届毕业生，也可以考虑培养），有生物药特别是细胞药物的计划管理经验为佳；
3.技能要求：
1)熟悉计划管理各环节的相关流程，能对仓储、物流、研究中心等方面资源进行有效规划或优化
2)熟悉沟通技巧，有丰富的沟通问题、解决问题与项目推进的经验
3)熟悉产品成本核算
4)具有跨部门、跨中心高效沟通经验和能力，能有效实施时间变化引起的动态管理
5）有良好的沟通协调能力；有良好的风险管理意识；有良好的管理能力，擅于发现、分析并解决问题；工作积极主动、责任心强、学习能力强，有团队合作精神。