1.独立进行药物制剂处方筛选、工艺研究、工艺放大、技术转移、工艺验证。

2.负责药品申报阶段BE备案、注册资料、发补资料的撰写，最终产品批准信息的核对。

3.负责研发品种的专利撰写。

任职要求：

1.药物制剂及相关专业，本科及以上学历，具有三年及以上液体制剂工艺开发经验。

2.独立承担过一个以上液体项目研究课题，有纳米制剂、吸入制剂工艺研发经验优先。

3.熟悉并掌握药品管理法、中国药典相关内容、GMP无菌附录、仿制药研究指导原则等相关法律法规。