工作职责：
1、参与生产过程中产生的偏差调查，学习审核偏差处理的结果及方案，跟进车间的改进措施和执行效果；
2、参与审核生产相关变更事项,熟悉变更流程,掌握变更分级和需开展的具体变更内容;
3、GMP体系文件的学习及与相关法规的符合性对照与改进、生产部重点项目的参与;
4、参与推进在生产产品的工艺改进，监控改进结果；参与新品前期研究工作，承接新产品、新技术的转移。
任职资格：
1、硕士及以上学历，制药工程、药学、化学工程等相关专业，
2. 具备较强药学知识，了解GMP及相关法规、生产流程，能够适应轮岗工作模式，
3. 有较强的逻辑思维能力，创新能力，
4. 具备良好的跨部门沟通和团队协作能力，
5. 能够快速适应新环境，学习新知识和技能，
6. 语言能力，CET6优先考虑。