岗位职责：
1、在领导下完成立项调研与评估，CDP、TTP撰写，医学文件（包括但不限于临床试验方案及摘要、知情同意书、受试者日记卡、研究者手册、临床研究总结报告等）撰写及审核，医学监查及临床试验医学监查计划、临床试验医学监查报告撰写及审核等。
2、在研临床试验项目的医学支持、内外部培训等。
任职要求：
1、临床医学、药学、卫生等相关专业；
2、良好的个人综合能力：具备知名企业的实习经历优先，善于主动思考，学习能力强；熟练使用OFFICE办公软件，有较强的医学基础及临床知识技能，具有分析问题，解决问题的能力；
3、出色的英文能力。