职位详情
QA专员
3000-4000元
顿斯药业集团有限公司
德州
1-3年
大专
04-28
工作地址

山东省德州市德城区天衢西路

职位描述
岗位职责：
负责公司新增产品生产许可证增项及GMP 符合性检查资料申报。
负责委托、受托产品申报资料整理、提交。
任职条件：
沟通能力强，工作认真、严谨。
熟悉国家药品法律法规及GMP 相关知识。2 年以上制药企业QA相关工作经验。
熟悉制药企业质量管理流程，具有药品质量管理工作经验，具有文件起草和办公软件应用技能。

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

顿斯药业集团有限公司

医药制造,医药制造

500-999人 | 民营

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