一、职责描述:

1、能独立承担化学仿制药的质量研究部分,建立原料药和制剂的质量标准;

2、完成原料药和制剂分析方法的建立、方法学研究、质量研究及稳定性研究,并符合法规要求;

3、负责解决项目的分析技术难点和相关问题;

4、撰写新药申报的CTD资料及其他相关资料,同时能对部门内相关资料进行审核把控。

二、任职要求:

1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析等药学相关专业;

2、拥有5年以上相关工作经验;

3、熟练掌握HPLC、GC等分析仪器以及理化分析方法;具有较强的药物分析实验技能与理论知识;

4、有一定的文献检索能力;

5、了解国家药品注册审评的政策要求,熟悉药品研发整个流程,合理安排各项实验;同时有完整的从原料药到制剂分析的项目经历;

6、具有钻研精神,具备良好沟通能力和团队合作精神。

三、公司福利：

赛康制药拥有优质、完善的福利待遇机制，为员工的工作与生活提供保障，让员工有家一般的归属感。

1、工时制度

双休，五天八小时工作制

2、法定福利

缴纳五险一金；享有国家法定假期，符合法规条件的人员还可享受带薪年假、婚假、产假等；

3、生活保障

享受工作餐补贴；免费员工公寓（提供独立卫生间、空调、免费上网、24小时热水供应）；免费年度体检；

4、人文福利

过节礼品、节日礼金发放；

5、带薪休假

完善的带薪年假、婚假、产假、陪产假、法定假、工伤假；

6、办公环境

开放式单位，优雅舒适，良好的企业氛围；

7、员工培训

完善的培训发展（入职培训、在岗培训、外出培训、后备人才培训等一系列完善的培训）；

8、竞升机制

公司为员工提供了公平、公正、公开的晋升机会，管理、技术双通道晋升机制，您的努力决定了您的未来；

9、研发人员专项奖励制度

新产品上线可享受国内最激动人心的 高比例利润奖励。

10、福利

公费旅游（已组织去过云南、贵州、湖南、四川、柬埔寨、泰国等）

赛康制药期待您的加入！