1.收集和整理医疗器械相关法律法规信息。

2.对内部人员开展相关法律法规的培训。

3.参与公司内部的审核活动，保证符合最新的法律法规。

4.安排主管安排的医疗器械注册申报工作。

5.协调与省药监局的沟通工作。

6.相互审核注册申报资料。

7.完成主管要求的其它工作。

岗位要求：

1. 本科以上学历，生物、医药、材料相关专业优先考虑。

2. 良好的口头表达能力和文字功底，能很好的组织协调培训工作。

3. 工作认真细致，有耐心。

4. 3年工作经验，1年以上医疗器械相关工作经验（注册、质量、研发）,参与过ISO 13485内审员培训，熟悉医疗器械质量体系要求。

精通OFFICE.