本岗位有夜班，介意勿扰！！！

一、 岗位要求

1、 大专及以上学历，专业不限。

2、 具有3年以上药品或医疗器械生产企业相关生产、质量管理经验。

3、 有药企无菌制剂岗位工作经验。

4、 工作认真负责、积极主动。

二、 岗位职责：

1、 制定C、B级洁净区生产、清洁相关的文件、记录。

2、 根据产品工艺规程制定产品生产记录。

3、 检查各工序工艺参数及SIP执行情况。

4、 批生产记录的审核，检查其妥当性。

5、 正确更换洁净服，熟悉并正确执行更衣流程。

6、 按SOP规定进行清扫消毒，按要求维护生产工序的环境。

7、 按SOP要求执行SIP、CIP。

8、 按SOP相关要求进行原辅料的领取和退库。

9、 生产前完成点检工作。

10、 按照SOP进行称量、纯化、罐装等相关操作。

11、 按SOP相关要求进行废弃物的处理。

12、 及时填写批生产记录及相关记录。

13、 及时完成上级交办的其它任务。