岗位职责：
1.负责GSP质量管理工作，确保药品质量符合标准；
2.参与药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
3.负责下游客户首营资料的审核；
4.负责质量档案的记录、相关资料的保存、资料查询；
5.协助组织验证、校准相关设施设备并做好相关记录6.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
7.主管安排其他工作。
岗位要求：
1.药学中专或者相关专业(医学、生物、化学等)大专以上学历或者药学初级以上专业技术职称；
2.性格开朗，工作细致，严谨，责任心强；具备良好的质量意识，能够严格执行质量标准。
福利待遇：
1.每日7.5小时工作制，（8:30-17:30，中午休息1.5小时，周日休息）；
2.享受国家规定的法定节假日，带薪年假；
3.公司提供免费的工作午餐；
4.享受三节、生日及公司规定的所有福利待遇；
5.享受工龄工资、绩效奖。