根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
1、国家统招大学/医学院医学、药学、护理学、生物医药相关专业本科以上学历；
2、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力；
3、具有较强的团队合作能力；
4、统招2026届本科以上毕业生，不包食宿；周末双休；可开实习证明；有转正机会；要求能尽快到岗，能实习5-6个月及以上的优先考虑。