岗位职责：

1、负责洁净区生产现场、工作过程、公司各项流程检查、制度的监督管理；

2、负责实验室仪器的验收，计量鉴定、校准工作；

3、协助完成技术人员的培训、考核工作；

4、掌握细胞检测的基本方法、熟悉检测用设备的使用发法（流式细胞仪）；

5、协助完成GMP体系文件的编写、审核、分发，监督文件及相关记录的执行填写，归档保存；

6、负责分析、统计生产过程中问题，并跟踪改进措施；

7、负责统计、分析、改进实验数据，申请立项。

任职要求：

1、生物类、临床医学类、医学检验类等相关专业，本科以上学历；

2、熟悉细胞治疗领域相关知识及关键技术；

3、1年以上细胞检验、质量管理经验；

4、原则性强、工作踏实、有足够的耐心、上进心；能够长期稳定的工作。