1.根据生产计划，严格按照GMP要求进行30L质粒及200L AAV的下游GMP工序生产（缓冲液配制、装柱、层析、超滤等），能够熟练使用下游相关设备（AKTA、超滤设备等）；

2.及时收集生产数据，对生产数据进行总结分析，并形成阶段性的总结报告；

3.根据生产计划，对下游生产物料及耗材清单进行维护，及时对接仓库，监控库存余量并提交采购需求，保证生产的正常运行；

4.起草及升版GMP相关文件，包括不限于工艺规程、批生产记录及相关SOP；

5.负责下游车间涉及的变更、偏差的起草以及CAPA的执行；

6.维护生产车间的5S，并对设备进行维护保养；

7.在非生产期间，根据新项目要求支持PD下游，参与部分PD实验工作；

8.公司安排的其他临时性工作。

任职要求：

1.生物、化学、药学等相关专业，本科学历4年以上工作经验或者硕士学历2年以上工作经验；

2.熟练掌握下游生产设备，包括AKTA、超滤系统以及其他相关设备；

3.具备基本的英文写作能力，熟练掌握Office软件；

4.沟通能力强，思维清晰，有责任心，上进心；

5.具备良好的GMP意识，至少2年GMP生产经验或者2-3年中试车间生产经验。