岗位职责

1. miRNA小分子蛋白药物的研发与优化

负责miRNA小分子蛋白药物的设计与优化，包括序列优化、修饰、递送及翻译调控；

研究mRNA递送系统（如LNP、外泌体等），提升稳定性和靶向性；

建立小分子蛋白表达、纯化及功能验证体系，确保活性与稳定性；

参与体内外药效研究，优化mRNA药物在不同疾病领域的应用。

2. 细胞与体外实验体系构建

负责mRNA递送细胞模型的构建与优化，提高蛋白表达效率；

评估小分子蛋白的生物学功能，开展流式细胞术、ELISA、WB等检测实验；

参与免疫细胞、干细胞等模型的mRNA转染及功能研究。

3、配合细胞治疗技术的研发工作，特别是在上皮细胞（血管）、成纤维细胞、神经元干细胞、平滑肌细胞、脑小胶质细胞、星形胶质细胞等干细胞和免疫细胞(NK\T\DC\巨噬)领域，负责相关实验工作的执行与协助，确保实验的顺利进行和数据的准确性，持续改进和优化实验流程。

4、根据生产计划，负责细胞培养、复苏、冻存和制剂等生产现场操作，严格执行操作规程，并及时填写实验记录，确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。

5、严格按照细胞生产相关操作工艺的标准操作规程（SOP）进行操作，确保细胞生产过程符合行业标准和公司内部质量控制要求，并维护生产设备和设施的正常运行。

6、在研发总监指导下，协助制定和完善相关操作规程（SOP），确保生产流程的标准化。撰写项目报告，记录实验结果，进行数据分析与总结，为项目提供技术支持。

7、 数据分析与实验管理

负责实验数据分析、数据库管理及报告撰写，定期汇报进展；

维护实验室仪器设备，优化实验流程，确保高效运行；

关注mRNA药物前沿技术，与国内外团队合作推进项目。

负责核酸类小分子（miRNA、siRNA、asRNA等）体外合成、修饰与纯化体系的建立与优化；

8、搭建高效递送系统平台，如将核酸负载入脂质体、聚合物纳米颗粒等；

9、研究核酸药物的稳定性、递送效率、生物活性，并参与机制探索与靶点验证；

10、开发用于慢性病、退行性疾病、免疫调节等方向的核酸药物组合；

11、协助制定中试放大流程及核酸药物的质量评价体系（含原液级、制剂级）；

12、支持专利撰写、产品立项、技术路线制定与注册申报所需材料准备

岗位要求

1、硕士及以上学历，分子生物学、RNA生物学、细胞生物学、生物工程、药学等相关专业；

2、熟悉mRNA设计、修饰及递送技术，具备小分子蛋白表达、纯化与检测经验；

3、掌握LNP、外泌体递送技术，有mRNA药物开发或基因治疗经验者优先；

4、具备独立培养细胞及相关基础知识和经验，熟悉细胞培养的相关无菌操作等技术；

5、实验设计与分析能力，熟悉流式细胞术、ELISA、qPCR等技术；

6、逻辑思维清晰，具备团队协作精神和项目执行力，能高效推进研发目标；

7、动手能力强，能独立分析和解决问题。