岗位职责：
1、负责组织药品、器械质量管理制度的起草、修订、审核、增加、撤销及审核工作并指导、监督文件的执行，熟悉 GSP 标准要求;
2、负责质管部日常管理工作;
3、负责组织对供货企业和购货单位质量体系进行评价;
4、协助开展对企业员工药品、器械质量管理知识的培训和企业内部年度培训计划开展培训;
5、组织质量管理体系的内审和风险评估，编写评审报告、预防纠正措施的落实追踪，负责质量信息收集并传达给各部门;
6、负责指导并监督药品采购、收货、质量验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
7、负责组织首营品种、企业、购货单位等资质的审核。负责计算机系统中质量管理基础数据建立和更新;
8、负责与三方物流委托方对接，对对方药品收货、验收、储存、养护、出库复核、退货等环节存在质量问题的确认与处理;
9、指导各部门及岗位员工的质量工作，对各部门反馈问题做出回应，发现问题并协调解决;
任职要求：
1.本科及以上学历，药品相关专业；
2.具有执业药师资格；
3.3年以上药品经营质量管理工作经历，能够独立解决经营过程中的质量问题；
4、责任心强、学习能力强，善于跨部门团队沟通合作。