岗位职责：
1. 负责推动执行上市前，上市后的临床研究在责任中心的进度及质量；
2. 主要负责研究中心的调研、立项、伦理递交、分中心启动、患者入组、现场监察、中心关闭等；
3. 完成临床项目资料收集、整理、归档管理工作；
4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
5. 指导、推动、协助CRC，确保其完成相应的入组推进、数据录入、及患者随访；
6. 完成上级领导分配的其他工作。

岗位要求：
1. 本科及以上学历，临床医学、医药学、护理学等相关专业，有1~2年CRA工作经验优先；
2. 熟悉GCP法规以及临床研究的相关法规；
3. 熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
4. 良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
5. 熟练使用excel、PPT等办公软件；
6. 能承受压力，能独立思考和解决问题；
7. 能适应出差。