岗位职责：

1、统筹有源医疗器械核心检测（电气安全、EMC、性能等），独立解决技术难点，确保检测数据符合相关体系标准规范；​

2.运维检测质量管理体系，统筹编制 / 修订体系文件，牵头组织内部质量审核，配合 外部评审，管控质量风险；​

3.管理检测团队，负责人员分工、绩效评估与培训计划制定，提升团队技术能力与执行力，营造高效协作氛围；​

4.对接协会及企业客户，提供检测整改建议，跟进整改后复测，审核检测报告，维护客户关系；​

5.跟踪有源检测领域标准更新，组织技术研讨，优化检测方法，配合跨部门提供技术支持（如报价参数确认、设备选型）。

任职要求

1、本科学历，所学专业需电气、自动化、电磁场，医疗器械、生物医学工程、仪器分析等理工类专业；​

2、3年及以上有源医疗器械第三方检测经验，熟悉检测的相关标准；

3、熟悉CNAS/CMA 体系要求，具备检测报告审核能力，有 3 人及以上团队管理经验者优先；​

4、沟通表达清晰，执行与信息处理能力强，能快速落实检测任务、解决协作问题；​

5、工作严谨负责，有质量与风险意识。