岗位职责：

负责临床试验中心的启动、监查及管理，确保试验按GCP及公司规范执行；

协调试验中心与内部团队，解决试验过程中问题；

收集、核查试验数据，确保数据完整准确；

协助整理归档临床试验相关文档。

岗位要求：

本科及以上学历，药学或生物相关专业；

具有1年以上CRA经验，可接受优秀CRC转CRA，要求能够独立开展现场监查工作；

熟悉GCP及临床试验法规，有临床中心管理经验优先；

沟通协调能力强，能适应国内出差。