1. 依据国家相关法律法规及中国药典等要求，针对公司生产的细胞产品进行全流程质量控制。

2. 针对细胞不同培养阶段，实施相关检测项目，包括微生物、内毒素、表型、数量、活率、渗透压、pH等。

3. 依据我国现行《药品生产质量管理规范》及其他相关法律法规要求，针对公司细胞制备GMP和质量控制实验室实施相应环境检测项目。

4. 配合生产部门及项目研发部门，完成相应检测及放行工作。

5、依据本公司质量管理体系要求，对完成的检测任务及相关结果进行记录并整理归档。

6、生物、微生物、医学检验、化学、医学、药学、制药等相关专业。

7、熟练使用流式细胞仪、qPCR、酶标仪等常规检测仪器，较强无菌操作意识。