1.在质量管理部的领导下，认真贯彻执行医疗行业管理的法律法规和企业质量管理体系文件的规定，对到货和销售退回的医疗产品按时，逐批进行验收，把好验收质量关，防止不合格医疗产品入库。
2.验收人员在接受货品时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货产品进行核对。
3.交货和收货双方应当对符合要求的货品、交运情况、收货时间当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量管理部负责人并拒收。
4.应当对医疗产品的外观，包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录，包括产品的名称、规格、注册证号或备案编号、产品批号、生产日期和有效期、生产厂家、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
任职要求：
1. 具有检验学相关专业(包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业，下同)大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，
2.22~38岁，并具有3年及以上检验相关工作经历:从事体外诊断试剂验收工作的人员，应当具有检验学相关专业中专及以上学历或者具有检验师初级及以上专业技术职称
3、具有医疗器械相关专业：相关专业指医疗器械、药品质量检测、生物医学工程、医学、免疫学、血液学、药学、护理学、检验学、卫生检验、医学检验、药学检验、生化检验、微生物检验、食品检验、免疫学、血液学、生理学、病理学、遗传学、化学等检验学相关专业优先）。
4、熟悉医疗器械质量管理流程、仓储库存管理流程以及进销存管理基本知识；
5、熟悉医疗器械质量管理体系，各类办公软件，具有良好的培训能力、沟通能力、学习能力，工作积极主动、认真负责；
6、工作地点南昌市，试用期3个月。