临床协调员



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职位关键词

药品临床研究内科研究心血管研究呼吸内科研究消化内科研究外科研究心脏外科研究骨科研究肿瘤研究妇产科研究神经科研究

职位描述

工作职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资 

任职资格：
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先；
3.语言能力 ：英语四级，六级优先；
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

硬性条件：
有CRC经验
软性素质：性格开朗，沟通能力强、具有一定的抗压能力，细心、耐心