岗位职责:
1. 能进行体外诊断试剂或医疗器械临床试验监查工作的能力；
2. 配合PM/APM/SCRA开展临床试验中的具体执行工作，包括临床试验的准备、启动、跟进、监查、质控、结题等；
3. 管理、审核CRC的工作内容，确保临床项目的真实、合规性，并及时完成文件归档工作；
4.遵守公司各项规章制度，执行公司政策，实施公司的相关规范及标准操作流程；
5.配合完成公司内、外各部门工作，以及领导安排的其他合理工作。
任职要求:
1.医学、药学、临床、生物等相关专业，本科及以上学历；
2.2年以上CRA经验；
3.熟悉IVD或医疗器械临床相关法律、法规优先；
4.具有独立工作能力，并具有良好的沟通、管理能力；
5.责任心强，具有工作热情，工作细致、条理性强、有耐心，有一定的团队意识，尊重和执行上级安排，自律性强，原则性强；
6.能适应出差。