岗位职责：
1、负责年度验证主计划的编制，并按验证主计划组织实施验证；
2、负责起草/审核公用系统、设备确认、仪器确认方案，组织协调确认实施，起草/审核确认报告；
3、负责起草/审核工艺验证方案/报告；
4、负责起草/审核清洁验证、清洁验证分析方法方案/报告；
5、负责起草/审核计算机化系统验证方案/报告；
6、完成领导交办的其他临时性工作。
任职要求：
1、专科以上学历，药学相关专业，5年以上药厂工作经验，至少3年以上验证岗位工作经验。
2、熟悉国内外GMP、GMP指南、验证指南，有无菌制剂验证工作经验者优先。
3、具有良好的沟通协调能力与执行力。
经验资深者可定组长职级。
注：此岗位单休，介意勿扰。