职位描述
主要职责:
全面负责车间的生产计划、组织、协调与现场管理,确保按时保质完成生产任务。
严格执行并监督落实GMP(药品生产质量管理规范)及相关法规要求,保障生产全过程合规。
深入掌握生产工艺流程,精通相关生产设备操作、维护与保养,能有效解决生产中的技术问题。
负责车间团队的建设、培训与考核,提升员工技能与质量意识。
协同质量部门进行生产过程中的质量控制、偏差调查及整改措施的落实。
优化生产流程,参与技术改造,致力于降低成本、提高效率。
任职要求:
教育背景: 药学、制药工程或相关专业,统招本科学历。
工作经验: 拥有3年以上制剂生产岗位经验,其中至少1年以上车间管理或班组管理经验。
专业知识与技能:
深刻理解GMP管理体系及其在生产中的具体应用。
熟悉车间常用设备(如配制罐、灌装机、灭菌柜等)的原理与操作。
能力素质: 具备良好的领导力、沟通协调能力和解决问题的能力,责任心强,注重细节。
年龄要求: 原则上40周岁以下。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕