1、负责产品开发过程中技术图纸的绘制、整理、产品性能验证、测试及过程确认。
2、协助研发完成新产品设计开发相关实验、做好实验记录，各类技术文档编制归档；
3、负责撰写新项目产品技术文件输出（产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等，并保证文件的高质量）。
4、协助ISO医疗器械研发体系文件的编写及更新。
5、负责新项目开发过程中工艺设计控制的实施、跟踪和应用；
6、及时高效的完成上级交办的其他事项。


任职资格：
1、专科或以上学历不限工作经验，机械、电子、软件等相关工科专业，了解ISO13485、医疗器械产品注册流程佳。
2、熟练绘图工具（CAD，solidworks）等。
3、熟悉ISO13485标准，对医疗器械的设计开发流程有一定了解
4、参与产品注册资料的编写；
5、勤奋、踏实、积极地工作作风
6、适应出差


福利：
1.实习期间全额五险一金（拿到毕业证，考核通过满3个月转正）
2.包住
3.弹性工作时间
4.节假日福利