岗位职责：
1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法律、法规，能依据临床试验方案、公司相关SOP要求，协助PM开展项目工作。
2.熟悉监察工作，能够负责研究中心所有监察方面的工作。
3.协助PM制定项目管理计划书，对负责临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行。
4.协助PM制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、进度计划、质量管理计划、财务预算等内容，并在项目进行中协助项目经理进行审核和修改。
任职要求：
1.临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药专业，本科及以上学历。
2.三年临床试验，有二期、三期临床药品研究经验者优先考虑。
3.英语听书读写流利，能适应出差。
4.有CRO公司工作经验者优先考虑。