岗位职责：
1. 按SFDA、CDE指导原则要求完成申报制剂部分试验及相关资料撰写，并对其质量进行把关审核；
2. 对制剂部项目进行调研、技术、可行性及风险评估工作；
3. 完成小试、中试及放大工作；
任职要求：
1. 药物制剂相关专业，本科及以上学历；
2. 5年以上研发工作经验或有至少3个项目成功申报经验；
3. 掌握较强的药品制剂研发、车间生产等方面的专业知识，熟悉药政法规；
4. 熟悉药品注册要求，能够熟练按照要求撰写各项申报资料，并对其质量进行严格把关；
5. 有团队建设、管理能力，并有指导下属工作的能力和经验。

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