一、岗位职责：

1、负责药品生产全过程的质量监控及生产过程中中间产品、待包装产品、成品、工艺验证、设备的清洁验证的取样、送样工作；

2、负责车间设备标准操作规程、岗位标准操作规程、设备清洁规程文件的审核工作等。

二、任职要求：

1、具有药学或相关专业专科以上学历，或在本岗位工作超过三年时间。

2、接受过与所生产产品相关的专业知识培训及其过程监控相关知识的培训。

3、具有从事药品生产相关工作三年以上的实际工作经验。

4、具备良好的沟通协调及执行能力，能够及时高效的完成领导布置及部门所属的各项工作。

5、具备良好的文字处理能力、打字速度在35字/分钟以上。

6、具备细致勤勉的工作特质及入微的洞察工作能力。