く质检专员
职位详情
GSP
1、熟悉医药企业 GMP 、 GSP 法规；
2、建立和完善公司质量体系，负责公司质量文件的建立、审核；
3、贯彻执行国家有关规定质量管理法律法规，督促执行公司关于药品质量管理方面的规章制度；操作规范及质控标准
4、负责对供货单位，购货单位的合法性，及供货单位的销售人员，购货单位的采购人员的合法资质进行审核，并根据审核的内容变化进行动态管理
5、完善药品质量管理，监控药品质量
6、负责首营资料的审核录入及时变更，收集药品质量标准，建立药品质量档案，相关医疗政策的收集整理；
任职资格：
有医药批发公司的质检工作经验有限考虑；
工作时间：
周一至周六早8晚5，法定假日休息
职位福利：包吃