【工作内容】

- 参与CNAS、CMA、IAS等实验室扩项或评审工作，协助完成相关技术资料的准备与审核；

- 协助实验室负责人开展日常管理工作，推动实验室流程优化与技术提升；

- 根据IEC 60601有源医疗器械系列标准和相关的ISO/ I EC的医疗标准制定测试计划并出具测试报告/证书；

- 配合销售团队进行必要的客户技术会议；

- 了解新的标准、新法规规定在医疗领域的变化。

【任职要求】

- 本科及以上学历，电子信息、自动化、生物医学工程等相关专业；

- 具备5年以上医疗器械安规测试相关工作经验，熟悉医疗器械安规测试技术和系列标准；

- 有CNAS、CMA、IAS等实验室扩项或评审经验者优先；

- 具备良好的沟通协调能力和责任心，能独立完成技术资料整理与问题整改工作。

- 具体中级职称者优先；

- 有上进心，很强的团队合作精神；

- 良好的英语口语及计算机软件技能。