岗位职责：
1、协助完成协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等工作；
2、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者通知，实验室各项检查结果获取及登录等；
3、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
6、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头等）并记录；
任职要求：
1、大专及以上学历，高级护理或临床医学相关专业毕业；
2、有半年以上临床、护理工作经验优先；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、能熟练应用office等办公软件；
7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。