岗位职责

1、负责现场 QA人员的管理。

2、协助质量管理负责人完善生产管理和质量管理文件，并监督检查执行情况。

3、实施对生产过程，公用系统，QC现场的监督检查及偏差处理，异常事件处理。

4、负责审核批生产指令及批记录。

5、监督采购部门从通过审计的供应商处采购主要物料及来验收工作。

6、负责进厂物料及中间产品的放行。

7、负责组织退换货产品质量检查并监督检查落实过程。

8、负责跟进不合格品的处理。

9、负责向车间负责人、生产负责人和质量负责人反馈质量情况，组织产品质量问题的调查分析工作。

10、参与产品质量改进工作，从GMP角度监督新产品、新技术的引入。

11、其他工作:负责上级领导委派或临时安排的其他工作。

任职资格要求

（一）学历与专业

学历：药学、中药学专业大专以上学历。

从事中药制剂生产企业三年以上现场质量管理工作经验。

（二）经验与技能

1、熟悉中药生产工艺流程及各监控要点。

2、熟悉药企生产GMP相关文件 。

（三）综合素质

• 具备出色的沟通协调能力；

• 工作严谨细致，有强烈的责任心与保密意识；

• 具备良好的服务意识与团队协作精神，能适应中药企业合规化工作节奏；

• 学习能力强，愿意主动了解中医药文化及行业特性，快速适配岗位需求。

应聘方式

1. 简历投递：请将个人简历（附近期证件照）发送至公司官方招聘邮箱***************** ；

2. 邮件格式：邮件主题需统一为“应聘人力资源专员-姓名-联系电话”（例：“应聘人力资源专员-李四-），避免简历遗漏；

3. 简历附件：需同步上传以下材料扫描件/照片（压缩包命名同邮件主题）：

￮ 学历证书（应届生附学生证）；

￮ 人力资源相关证书（如有，如人力资源管理师证）；

实习/工作证明（如有，需标注岗位、工作时长、主要职责）