岗位职责：
1、负责临床试验文档管理：文档整理于维护，文档流转与跟踪；
2、负责试验流程协调与支持：受试者管理协助，试验物资与药品/器械管理；
3、负责数据记录与沟通协作：数据录入与核对，跨部门沟通对接机内部会议组织等；
4、负责合规性与质量控制：GCP与法规跟进，跟踪伦理文员会意见，质量检查与风险预警；
5、其他支持性工作：培训与文件撰写，行政事务处理等；
岗位要求：
1、专科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业，英语CET4及以上，读写能力佳者优先；
2、有项目经验者，熟悉GCP，熟悉新疆一附院临床试验流程者优先，了解医学术语及药物研发基本逻辑；
3、跨部门协作能力强，能高效对接医院、CRO（合同研究组织）及内部团队；
4、熟练运用常用办公软件；经过培训熟练使用 EDC 系统、临床试验管理系统。