岗位内容：
1. 临床研究项目的日常运营与管理，确保与各方面的沟通和合作。
2. 建立并维持协作伙伴关系，包括研究中心、医院和 CRO 公司，为项目成功实施提供支持。
3. 建立和维护项目计划、预算和时间表，并确保按计划完成项目。

任职要求：
1. 有两年以上临床协调员的相关工作经验和技能，了解临床试验流程和 GCP 相关法规。
2. 具备管理和领导能力，能够引导团队顺利完成项目，处理多个任务并同时工作。
3. 有良好的组织和计划能力，以及出色的沟通和协调能力，能够与团队成员和外部合作伙伴有效地交流。
4. 出色的问题解决能力，能够在快速变化的环境中灵活应对挑战。