职位描述
【工作内容】
1.负责中药材及中药项目质量检验与掌握；严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管；
2.负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理；
3.负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理，并交文件管理员统一归档；
4.环境监控：负责专业区域尘埃粒子、微生物、压差、温湿度等关键参数的监测，确保生产环境符合标准；
【任职要求】
1.工作严谨细致认真，有一定的GMP专业文字功底
2.了解并准确理解中药材、中药饮片涉及的《中国药典》、部(局)颁标准地方标准:
3.熟悉HPLC、GC、HPLC-MS/MS.GC-MS/MS、UV-Vis、AAS等仪器分析设备相关操作;具有中药材、中药饮片真伪优劣鉴别能力优先;
【福利待遇】
包三餐食宿，入职购买社保，试用期三个月，享受法定节假日，全勤奖。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕