岗位职责：
1.参与新厂建设，负责原液车间设计，包括房间布局、设备选配等工作。
2.根据生产计划，组织原液车间生产，按时完成生产任务。
3.撰写并适时更新原液车间相关的管理规程、SOP、工艺规程、批记录等文件，并确保相关制度正确执行，保证生产的合规性。
4.负责原液生产（包括临床和商业化生产），以及生产现场的监督和管理，并确保合规性。
5.负责原液车间现场管理，包括人员管理、环境管理、设备运行管理，提高劳动生产率，提高能效，确保设备良好运行。
6.根据本部门的管理目标，制定原液工序员工考核方案和考核指标，实施绩效考核与辅导，公正合理应用考核结果。
7.参与原液车间质量问题分析，进行风险评估，制定并实施纠正与预防措施。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物技术、生物工程、药学、制药工程等相关专业。
2.5年以上生物药/疫苗原液生产管理经验。
3.熟悉药品管理法及药品相关政策和法律法规，熟悉GMP相关内容，安全意识、成本意思、风险意识强。
4.具有较强的团队管理能力、抗压能力、学习力和工作韧性，善于沟通协调。