岗位职责：
1、 临床试验相关文件及物品的准备，分发，归档；
2、 协助组织有关项目的各类会议或培训，会议纪要的起草；
3、 参与有关项目文件资料的整理、打印、归档、保存等；
4、 参与公司临床试验项目的监查和管理工作；
5、 完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1.医学或药学相关专业统招本科及以上学历，较强的读写能力；
2.熟练使用各种办公软件及设备，有临床试验工作经历者优先；
3.了解国际国内生物制品新药临床试验相关技术指导原则和GCP规范；
4.具有较强的沟通、交流与协调能力，以及高度的敬业精神。