工作职责：
1.负责纯化溶液配制、柱层析、膜过滤、超滤等相应生产任务；
2.负责纯化工序批生产记录、各种记录、新增或修订的各种文件起草；
3.配合进行车间GMP改造及竣工验收等工作；
4.配合进行纯化工序整个GMP文件体系的建立；
5.完成纯化工序相关生产任务；
6.负责生产记录的及时填写、整理、归档；
7.参与进行纯化工序设备选型相关工作、技术确认、工厂验收测试、现场验收测试、安装确认、运行确认、性能确认等工作；
8 负责纯化工序相关厂房和设施的清洁卫生、正常运转及日常维护。
任职要求:
1.大专及以上学历，生物制药、药学、生物工程、分子生物学、分析化学、药物制剂等相关专业；2年以上工作经验
2.熟悉生物大分子下游纯化基础操作，如柱层析、膜过滤、超滤等；
3.具有认真钻研，刻苦耐劳团队精神； 有责任心，勤奋好学，有团队协作精神。